犬副流感和犬瘟一样吗？
犬副流感病毒（Canine parvovirus，CPV）属于细小病毒科、细小病毒属成员，因其病毒的基因组结构类似鸡新城疫病毒，因此又被称作禽腺病毒2型（Avian adenovirus 2，AAV-2）或鸭肝炎病毒Ⅱ型（Duck hepatitis virus type II，DHVI）[1]。 1967年，美国科学家通过离心机沉淀法从一只患上腹泻的幼犬体内首次分离得到该病毒并命名为犬细小病毒(Canine Parvovirus)。随后又发现其可以通过血清型来区分基因型，如CPV-2， CPV-2a等，其中CPV-2为早期分离得到的血清型，CPV-2a为后续分离得到的血清型；且不同地区所发现的血清型也有差异，如美国以CPV-2为主，欧洲则以CPV-2a为主。虽然目前国内外对这两种基因型的病毒进行了大量研究并积累了丰富数据，但是两者是否存在遗传突变或其他差异目前尚未明确。
为了深入研究该病毒，科学家们建立了多种小鼠模型用于模拟病毒感染过程。首先是通过灌胃方式感染小鼠，观察到小鼠出现呕吐、腹泻等病毒性胃肠炎症状，体重下降，腹泻物中的白细胞数量明显升高，经特异性抗体检查证实为副流感病毒感染；还可以通过股四头肌注射方式感染动物，此时可观察到动物的运动能力下降，体重不增加甚至减轻，粪便呈水样，颜色加深，含有黏液和不消化食物，白细胞显著增多，淋巴细胞减少，蛋白含量增加，嗜酸性粒细胞明显聚集在黏膜部位，最终死亡。此外还可以将病毒接种至鼠脑内使其感染，这种方式下的疾病表现与上述两种方式略有不同，主要表现为神经功能异常，如站立不稳、行动迟缓、反应迟钝等，最后死亡。尽管有以上多种模型可供选择，但是不同模型之间疾病的临床特征还是有一定差距的，需要根据不同实验目的进行选择。
自首次分离得到该病毒以来，人们就一直致力于寻找有效的药物和疫苗来防控该病。目前已经确定的是，该病毒的复制需要宿主细胞中存在DNA聚合酶和RNA转录酶（图1），故此两种酶的抑制剂可能是潜在的抗病毒药物。
除了上述两类药物外，影响病毒复制的其他物质，如二苯胺、二巯基丙醇、碘化丙啶及亚硒酸钠等，也有可能成为抗CPV的药物。但以上所述药物的毒副作用较大，不易被机体吸收，不是理想的抗菌药物。 目前国内已有多个科研团队正在对该病毒的生物学特性、致病机理以及免疫保护机制等进行深入研究，以期早日开发出防治该病的有效药物和疫苗，进而控制由该病导致的经济损失。