细小病毒通过什么传播？
细小病毒属有DNA和RNA两种基因组类型，根据其致病性、毒力不同分为C、D、 F 三个血清型（以前又分为A、B两个血清型），其中C型细小病毒为弱毒株，主要引起消化道急性炎症反应，D型为中间毒株，较C型毒力稍强，可引起较严重的消化道病症，F型为强毒株，常引起较严重的消化道疾病，死亡率较高；目前研究较多的是D型细 1978年，Koprowski等首次克隆了犬细小病毒基因组，并鉴定其为DNA病毒.近年来，随着分子生物学技术在病毒学研究领域中的应用，对细小病毒基因组结构与功能研究得 已比较深入。
2002年刘静等利用PCR方法从腹泻病犬的粪便中直接检出CPV-F基因片段，说明该基因可能存在于病毒的细胞外复制部位及细胞内增殖部位[3]，而2006年李凤琴等发现用特异性引物经 PCR方法可从患病犬的粪便中扩增出CPV-F基因片段，表明该基因可能在病毒的细胞外复制部位存在但不能在细胞内繁殖[4]。 2011年王艳辉等采用 RT-PCR方法检测45例腹泻患犬的粪便标本，发现在23例感染 CPV 的腹泻患犬中，21 份粪便样品检测到 CPV DNA，阳性率为 91.3%，且病毒载量较高[5]。 以上研究结果均提示：(1)肠道是CPV的主要存留场所，(2)胃肠道粘膜可能是CPV感染的最初部位，(3)CPV可能经消化道排出体外，经过污染的食物链进行传播。
除消化道外，呼吸道也可能被CPV污染[6]。Larochelle等给小鼠吸入含有CPV的气溶胶，使动物感染CPV，结果发现小鼠出现腹泻和呕吐，而经口给予病毒的小鼠则未见发病，证明呼吸道感染可以导致 CPV 感染，但呼吸道症状并非 CPV 感染的首要症状。
也有报道宠物被其他病毒传染后抵抗力下降，继而感染CPV的，例如2008年杨瑞雪等报道了一例猫疱疹病毒Ⅰ型感染引起免疫缺陷，继发CPV导致的病毒性肠炎病例[7]。虽然目前大量研究证实，犬瘟热病毒(CDV)和疱疹病毒Ⅱ型(HHV-Ⅱ)等病毒感染先于CPV感染并在体内大量复制，但是否这些病毒先引起的免疫抑制状态导致了PCV的易感性尚不明确。